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tiene empresas de alta tecnología con 10 años de historia, dedicadas a la separación, purificación de los ingredientes activos naturales; y
I+D, producción y venta de productos intermedios farmacéuticos. También producimos suplementos dietéticos de frontera internacional como
polvo granulado, bebidas sólidas, bolsitas de té y tabletas, etc.
Laxante Keolie CAS 77-09-8 Fenolftaleína
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$35.00
25 -199 Kilogramo
$29.00
200 -899 Kilogramo
$24.00
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Xi'an Keolie Biotech Co.Ltd.
Introducción del producto
Fenolftaleína
Nombre del producto fenolftaleína
Fórmula molecular C20H16O4
Peso molecular 320.3386
Número de registro CAS 77-09-8
EINECS 201-004-7
Densidad 1.323g / cm3
Punto de fusión 258-263 ° C
Punto de ebullición 548.7°C a 760 mmHg
Índice de refracción 1.672
Punto de inflamación 299.7°C
Solubilidad en agua <0.1 g/100 ml
Presión de vapor 7.12E-13mmHg a 25°C
Nombre de índice | Especificaciones | Resultados |
Apariencia | Polvo blanco | Ajustarse |
Ensayo | 99.0% Min | 99.60% |
punto de fusión | 258 a 263 grados C | 260.5 a 262.5 grados C |
heavy metal | 15 ppm máx. | 10ppm |
Arsénico | 8ppm Max | 8ppm |
Residuos en ignición | 0.1% Max | 0.06% |
Pérdida por secado | 1.0% Max | 0.16% |
fluorano | Aprobado | pass |
Impureza cromatográfica | 1.0% Max | 0.50% |
Impureza volátil orgánica | Aprobado | Aprobado |
Descripción del producto
Laxante Keolie CAS 77-09-8 Fenolftaleína
Función
Función
Se ha postulado que los efectos mutagénicos de la fenolftaleína en dosis altas se pueden atribuir a la potenciación
Radicales de oxígeno libres intracelulares. También se ha observado que el compuesto induce anomalías mitóticas y micronúcleos con cinetocoros in vitro. En embriones de hámster sirio tratados con 10-40 μM de fenolftaleína, se produjo un número significativo de aberraciones cromosómicas en el locus hprt. En células de cáncer de mama humano, se ha observado que la fenolftaleína tiene efectos estrogénicos débiles.
Radicales de oxígeno libres intracelulares. También se ha observado que el compuesto induce anomalías mitóticas y micronúcleos con cinetocoros in vitro. En embriones de hámster sirio tratados con 10-40 μM de fenolftaleína, se produjo un número significativo de aberraciones cromosómicas en el locus hprt. En células de cáncer de mama humano, se ha observado que la fenolftaleína tiene efectos estrogénicos débiles.
Aplicación
Usos: indicador ácido-base, reactivos de cromatografía, síntesis orgánica, industria farmacéutica (como la fabricación de laxantes)
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